(1R,2R,7R,8aS)-1,2,7-trihydroxy-octahydroindolizine | 142913-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,2R,7R,8aS)-1,2,7-trihydroxy-octahydroindolizine
• 英文别名: (1R,2R,7R,8aS)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,2,7-triol
• CAS: 142913-89-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: PTQTZGHTUAFILE-ULAWRXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-((2S,4R)-1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-2-yl)-2,3-dihydroxy-propionaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2R,7R,8aS)-1,2,7-trihydroxy-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物衍生物的环加成反应。第三部分 通往Swainsonine类似物的新途径。

  摘要：

  Swainsonine类似物10和12分别是由D-和L-阿拉伯糖合成的，使用偶氮甲胺与Danishefsky's二烯的环缩合反应，然后进行立体选择性羰基化和所得吡啶酮的双键还原，链还原和通过还原胺化进行的闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79832-7

文献信息

• Cycloaddition reactions of carbohydrate derivatives. Part V. A hetero Diels-Alder approach to swainsonine analogs
  作者：Pál Herczegh、Imre Kovács、László Szilágyi、Ferenc Sztaricskai、Amaya Berecibar、Claude Riche、Angèle Chiaroni、Alain Olesker、Gabor Lukacs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85680-5

  日期：1994.1

  Diastereoselective hetero Diels-Alder reactions of sugar derived azomethines 4a–4g have been used for the construction of chiral piperidones 6 and 7. Configuration of the major products was 6,1′-threo in every case. The enone system of 6 and 7 was reduced diastereoselectively and subsequently swainsonine-analog hydroxyindolizidines 28–32 were prepared by an intramolecular reductive amination.

  糖衍生的偶氮甲碱4a-4g的非对映选择性杂Diels-Alder反应已用于构建手性哌啶酮6和7。在每种情况下，主要产品的构型均为6,1'-苏式。非对映选择性还原6和7的烯酮体系，随后通过分子内还原胺化制备swainsonine-analog hydroxyindolizidines 28-32。