dibenzo[3,4:5,6]azepino[2,1-b]quinazolin-9(11H)-one | 1466537-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dibenzo[3,4:5,6]azepino[2,1-b]quinazolin-9(11H)-one
• CAS: 1466537-07-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: RYHCYUBMFFZTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 、 2-氨基苄胺 反应 0.08h， 以69%的产率得到dibenzo[3,4:5,6]azepino[2,1-b]quinazolin-9(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苄胺衍生物的化学和结构性质

  摘要：

  我们报告了一种通过用几种缺电子化合物处理 2-氨基苄胺 (1) 来合成喹唑啉和苯二氮卓衍生物的常规且简单的方法。通过用四氰基乙烯或 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷处理 1 获得喹唑啉衍生物。当 1 与 2,3-二氯-1,4-萘醌或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌反应时，会形成苯二氮卓衍生物。稠合的喹唑啉和苯并氮杂卓衍生物分别通过将 1 与萘酸酐、顺式-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、四氯邻苯二甲酸酐和/或二苯甲酸酐干加热而形成。所有新产品的 NMR 谱和质谱数据以及元素分析都与所提出的结构一致。喹唑啉衍生物 26 和 28 的结构通过单晶 X 射线结构测定得到进一步证实。讨论了几种产品形成的合理机制。图形摘要 2-氨基苄胺衍生物的化学和结构性质

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3107