这里,我们报告的11个新BODIPYs(合成14 - 24),其特征在于通过在8(芳香环的存在内消旋)的位置和
碘原子对
吡咯2,6位。这些分子中,连同已被我们(报道12个BODIPYs 1 - 12),代表BODIPYs表示不同的原子或基团作为芳族结构部分的取代基的一个大的面板。已经研究了两个物理
化学特征(1 O 2生成速率和亲脂性),它们在光敏剂的结果中起着至关重要的作用。在体外在SKO
V3细胞系中,在黑暗中处理细胞24小时,然后用绿色LED装置(通量25.2 J / cm 2)照射2 h,研究了23种
PS的光诱导杀伤功效。用M
TT试验评估细胞杀伤功效,并将其与内消旋未取代化合物之一进行比较(13)。为了理解取代基的可能作用,建立了基于理论整体分子描述符的预测定量构效关系(Q
SAR)回归模型。结果清楚地表明,芳环的存在是优异的光动力学响应的
基础,而芳环上的电子效应和取代基的位置不影响光动力学功效。