3-[7-(2-aminoethoxy)-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one hydrochloride | 1186095-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-[7-(2-aminoethoxy)-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one hydrochloride
• CAS: 1186095-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅S*ClH
• 分子量: 507.01
• InChiKey: BCPYXIJZYOEISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-7-yloxy}acetonitrile 在 盐酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到3-[7-(2-aminoethoxy)-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl]-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1H-quinolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase

  摘要：

  The synthesis and optimisation of HCV NS5B polymerase inhibitors with improved potency versus the existing compound 1 is described. Substitution in the benzothiadiazine portion of the molecule, furnishing improvement in potency in the high protein Replicon assay, is highlighted, culminating in the discovery of 12h, a highly potent oxyacetamide derivative. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.091