ethyl (R)-2-(7-methyl-4-oxochroman-3-yl)acetate | 1414847-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (R)-2-(7-methyl-4-oxochroman-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3R)-7-methyl-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl]acetate
• CAS: 1414847-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: AYGUYGJJHRQJAD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (S)-5-benzhydryl-2-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric intramolecular Stetter reaction catalyzed by a chiral triazolium precatalyst bearing a pyridine moiety

  摘要：

  A number of chiral triazolium salts incorporating pyridine rings have been investigated as precatalysts for an asymmetric intramolecular Stetter reaction. The salt structure and reaction parameters were optimized, resulting in very good yield and enantioselectivity. This reaction was found to be applicable to a wide range of salicylaldehyde-derived substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.095