(E)-(1R,10S,13S,14R,15S,18R,22S,24S,25R,26S)-18-Ethyl-15-hydroxy-13-[(E)-2-((1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-aza-tricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,3,4,11,17-pentaone | 242125-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (E)-(1R,10S,13S,14R,15S,18R,22S,24S,25R,26S)-18-Ethyl-15-hydroxy-13-[(E)-2-((1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-aza-tricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,3,4,11,17-pentaone
• CAS: 242125-87-7
• 化学式: C₄₃H₆₇NO₁₂
• 分子量: 790.004
• InChiKey: NPQBLTOCDYVHME-XRTRTSEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  856.606±75.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.196±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  175.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,10S,13S,14R,15S,18R,22S,24S,25R,26S)-18-Ethyl-15-hydroxy-13-[(E)-2-((1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-aza-tricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,3,4,11,17-pentaone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ascomycin into its Furano-Isomers

  摘要：

  未修饰的曲霉素三羰基部分具有高度反应性，这有可能在结合域形成多种异构体。本文描述了曲霉素一类新型假想平衡产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3096
• 作为产物：
  描述：

  (1R,10S,13S,14S,15S,18R,19E,22S,24S,25R,26S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-18-ethyl-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-azatricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,4,11,17-tetrone 在 吡啶 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-(1R,10S,13S,14R,15S,18R,22S,24S,25R,26S)-18-Ethyl-15-hydroxy-13-[(E)-2-((1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-24,26-dimethoxy-1,14,20,22-tetramethyl-12,28-dioxa-5-aza-tricyclo[23.2.1.05,10]octacos-19-ene-2,3,4,11,17-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ascomycin into its Furano-Isomers

  摘要：

  未修饰的曲霉素三羰基部分具有高度反应性，这有可能在结合域形成多种异构体。本文描述了曲霉素一类新型假想平衡产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3096