tert-butyl (3E,5S,6R)-3-[3-[(3R,5R,6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholin-3-yl]propylidene]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate | 174690-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (3E,5S,6R)-3-[3-[(3R,5R,6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholin-3-yl]propylidene]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 174690-79-0
• 化学式: C₄₅H₄₈N₂O₈
• 分子量: 744.885
• InChiKey: QRPYVHXAPBWWJQ-PRHYNXLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<<(diethylamino)methyl>phenyl>oxosulfonium tetrafluoroborate 、 tert-butyl (3E,5S,6R)-3-[3-[(3R,5R,6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholin-3-yl]propylidene]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1S,3S,5S,6R)-1-[2-((3R,5R,6S)-4-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholin-3-yl)-ethyl]-8-oxo-5,6-diphenyl-7-oxa-4-aza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-Methano-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成。直接针对新型L，L-二氨基庚二酸酯差向异构酶底物抑制剂设计的研究

  摘要：

  描述了（2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-甲基-2,6-二氨基庚二酸（7a-c）的不对称合成。该合成的特征是13和14的膦酸酯偶联形成相应的E-烯烃，随后将其环丙烷化并在溶解金属条件下脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00976-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-tert-butyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3E,5S,6R)-3-[3-[(3R,5R,6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholin-3-yl]propylidene]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-Methano-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成。直接针对新型L，L-二氨基庚二酸酯差向异构酶底物抑制剂设计的研究

  摘要：

  描述了（2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-甲基-2,6-二氨基庚二酸（7a-c）的不对称合成。该合成的特征是13和14的膦酸酯偶联形成相应的E-烯烃，随后将其环丙烷化并在溶解金属条件下脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00976-0