naphto<1,8-bc>pyran-3(2H)-one oxime | 82415-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphto<1,8-bc>pyran-3(2H)-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 82415-80-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: BNEJWIQGAOLNQD-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphto<1,8-bc>pyran-3(2H)-one oxime 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 以52%的产率得到2-Isopropoxy-benzo[de]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  2H-萘[1,8-bc]吡喃酮-3和2H-苯并[b]呋喃酮-3的置换

  摘要：

  用酒精性氯化氢将萘并[1,8-bc]吡喃-3（2H）-1的肟和3（2H）-苯并呋喃酮的（6）回流，得到相应的α-烷氧基-酮3，4 ，5和α-氯酮7。这种转化似乎与N-芳羟胺向o的酸转化有关。和p。取代苯胺（BAMBERGER重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87075-6
• 作为产物：
  描述：

  naphto<1,8-bc>pyran-3(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 naphto<1,8-bc>pyran-3(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2H-萘[1,8-bc]吡喃酮-3和2H-苯并[b]呋喃酮-3的置换

  摘要：

  用酒精性氯化氢将萘并[1,8-bc]吡喃-3（2H）-1的肟和3（2H）-苯并呋喃酮的（6）回流，得到相应的α-烷氧基-酮3，4 ，5和α-氯酮7。这种转化似乎与N-芳羟胺向o的酸转化有关。和p。取代苯胺（BAMBERGER重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87075-6

文献信息

• HARDY, J. -C.;VENET, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1255-1256
  作者：HARDY, J. -C.、VENET, M.

  DOI：——

  日期：——