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4-propyl-1-naphthol | 65839-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-propyl-1-naphthol
英文别名
4-Propylnaphthalen-1-ol
4-propyl-1-naphthol化学式
CAS
65839-72-7
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
COZXQGYGADGEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-propyl-1-naphthol盐酸三甲基乙酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 3-(1-hydroxy-4-propylnaphthalen-2-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    基于三唑的手性碘芳烃的模块合成,用于对映选择性螺环化。
    摘要:
    以高度模块化的路线合成了一种新的基于三唑的C 1对称手性碘芳烃。基于易于获得的炔丙醇的酶促动力学拆分,两种对映异构体均可以对映纯形式获得。通过Huisgen型叠氮化物-炔烃环加成反应,可以合成高收率的一系列不同取代的碘代芳烃。最终,该新型碘芳烃成功地应用于萘酚衍生物的氧化Kita环化反应中。在不对称螺环化中,使用m CPBA作为末端氧化剂,通过高价碘物种的原位生成,获得了良好的收率和较高的ee值。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700246
  • 作为产物:
    描述:
    萘酚盐酸 、 amalgamated zinc 、 硝基苯 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 4-propyl-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Desai; Hamid, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, vol. 13, p. 132,135
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Pummerer’s ketone and its analogs by iodosobenzene-promoted oxidative phenolic coupling
    作者:Sudeep Sarkar、Manoj K. Ghosh、Marcin Kalek
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152459
    日期:2020.10
    An intermolecular phenolic coupling promoted by iodosobenzene leading to Pummerer’s ketone and its analogs has been developed. The reaction allows for the preparation of products derived from both phenols and naphthols, bearing various substitution patterns, in excellent diasteroselectivity. The Pummerer’s ketone-type compounds form as sole low molecular weight products, which together with simple
    已经开发了由代苯促进的分子间偶联,导致了Pummerer的酮及其类似物。该反应允许以优异的非对映选择性制备具有多种取代模式的衍生自萘酚的产物。Pummerer的酮类化合物是唯一的低分子量产物,与简单的实验条件一起使该反应成为进入该重要分子基序的便捷途径。
  • Ssergijewsskaja; Morosowsskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 1107,1114
    作者:Ssergijewsskaja、Morosowsskaja
    DOI:——
    日期:——
  • Grabowska, Hanna; Mista, Wlodzimierz; Syper, Ludwik, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1682 - 1684
    作者:Grabowska, Hanna、Mista, Wlodzimierz、Syper, Ludwik、Wrzyszcz, Jozef、Zawadzki, Miroslaw
    DOI:——
    日期:——
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