2-[3,3-difluoro-3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]-6-methoxynaphthalene | 1395062-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3,3-difluoro-3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1395062-36-8
• 化学式: C₂₀H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 369.324
• InChiKey: UWDKZICCCLUFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-(3-bromo-3,3-difluoropropynyl)-6-methoxynaphthalene 在 sodium hydride 作用下， 以 minerol 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 以60%的产率得到2-[3,3-difluoro-3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of unsymmetrical S-(bromodifluoromethyl)diarylsulfonium salts for electrophilic bromodifluoromethylating reagents

  摘要：

  一系列不对称的 S-(溴二氟甲基)二芳基磺盐 1 通过将相应的 (溴二氟甲基)芳基亚砜 2 和取代苯 3 与三氟甲磺酸酐反应，迅速合成，产率为中等到良好。使用不同的电子给体或电子吸取取代基的芳基组的不对称磺盐 1 可以根据选择的 2 和 3 精巧构建。通过使用选定的二芳基磺盐 1 评估了炔烃的溴二氟甲基化反应，以中等到良好的产率提供所需的溴二氟甲基化炔烃。

  DOI：

  10.1039/c2nj40255f