4-[2-[(methyl)(1-methylethyl)amino]ethyl]pyridine | 775288-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[2-[(methyl)(1-methylethyl)amino]ethyl]pyridine
• 英文别名: N-methyl-N-(2-pyridin-4-ylethyl)propan-2-amine
• CAS: 775288-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: KHLCRWAOMYUAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Louis Pierre

  公开号：US20070142380A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , L, M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 0 , Z and Sp are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• DERIVES DU BENZENESULFONAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1606288A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.