15-(pyridin-2-yl)-1,4,8,11,14-pentaazacyclo[10.3.1]hexadecane | 1226971-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 15-(pyridin-2-yl)-1,4,8,11,14-pentaazacyclo[10.3.1]hexadecane
• 英文别名: 15-(pyridin-2-yl)-1,4,8,11,14-pentaazabicyclo[10.3.1]hexadecane；15-Pyridin-2-yl-1,4,8,11,14-pentazabicyclo[10.3.1]hexadecane
• CAS: 1226971-13-6
• 化学式: C₁₆H₂₈N₆
• 分子量: 304.439
• InChiKey: ZNDBXTVLVXWANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(pyridin-2-yl)-1,4,8,11,14-pentaazacyclo[10.3.1]hexadecane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到N-[(1,4,7,10-tetraazacyclotridecan-5-yl)methyl]-1-(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新型 C 官能化大环多胺的高效合成

  摘要：

  报道了一种用于制备新型聚氮杂大环化合物的强大合成路线，该化合物是可用于核医学的双功能螯合剂的宝贵前体。在环化步骤中，所需的官能团被引入到大环骨架上，从而避免了繁琐的 C 官能化合成子的制备。还描述了带有氨基甲基悬臂的大环与醛的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901183
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (1,4,7,10-tetraazacyclotridecan-5-yl)methanamine 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到15-(pyridin-2-yl)-1,4,8,11,14-pentaazacyclo[10.3.1]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  新型 C 官能化大环多胺的高效合成

  摘要：

  报道了一种用于制备新型聚氮杂大环化合物的强大合成路线，该化合物是可用于核医学的双功能螯合剂的宝贵前体。在环化步骤中，所需的官能团被引入到大环骨架上，从而避免了繁琐的 C 官能化合成子的制备。还描述了带有氨基甲基悬臂的大环与醛的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901183

文献信息

• Efficient Synthesis of New<i>C</i>-Functionalized Macrocyclic Polyamines
  作者：Yoann Rousselin、Nicolas Sok、Frédéric Boschetti、Roger Guilard、Franck Denat

  DOI：10.1002/ejoc.200901183

  日期：2010.3

  new poly-azamacrocycles, valuable precursors of bifunctional chelating agents with applications in nuclear medicine, is reported. The desired functional group was introduced onto the macro-cycle backbone during the cyclization step, thus avoiding the tedious preparation of a C-functionalized synthon. The regioselective reaction of macrocycles bearing an aminomethyl pendant arm with aldehydes is also

  报道了一种用于制备新型聚氮杂大环化合物的强大合成路线，该化合物是可用于核医学的双功能螯合剂的宝贵前体。在环化步骤中，所需的官能团被引入到大环骨架上，从而避免了繁琐的 C 官能化合成子的制备。还描述了带有氨基甲基悬臂的大环与醛的区域选择性反应。