| 1393910-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1393910-32-1
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₅S₂
• 分子量: 590.808
• InChiKey: PFVYVLCWQXIZJZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-methoxy-8-[2-(4-ethylpiperazino)ethoxy](13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 (S)-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)(7-(2-chloroethoxy)-6-methoxy-3-nitronaphthalen-2-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。

  公开号：

  US20130317211A1