tert-butyl 4-(3-(1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethylamino)-4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1187659-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethylamino)-4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethylamino]-4-methylsulfonylphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1187659-06-8
• 化学式: C₂₆H₃₆ClN₃O₆S
• 分子量: 554.107
• InChiKey: CGYIHLNRBWAFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethylamino)-4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到5-氯-2,3-二甲氧基-Α-甲基-N-[2-(甲基磺酰基)-5-(1-哌嗪基)苯基]-苯甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-(phenylethyl) anilines salts and solvates thereof useful as serotonin 5-HT6 antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种制备N-(1-苯乙基)苯胺，其盐和溶剂合物的过程，涉及新的中间体，并涉及在制备5-HT6受体拮抗剂中使用这些中间体。

  公开号：

  EP2103596A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[3-[(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylsulfonylphenyl]piperazine-1-carboxylate 、 甲基锂 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 tert-butyl 4-(3-(1-(5-chloro-2,3-dimethoxyphenyl)ethylamino)-4-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-(phenylethyl) anilines salts and solvates thereof useful as serotonin 5-HT6 antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种制备N-(1-苯乙基)苯胺，其盐和溶剂合物的过程，涉及新的中间体，并涉及在制备5-HT6受体拮抗剂中使用这些中间体。

  公开号：

  EP2103596A1

文献信息

• Process for the preparation of N-(phenylethyl) anilines salts and solvates thereof useful as serotonin 5-HT6 antagonists
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2103596A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The invention relates to a process for preparing N-(1-phenylethyl)anilines, salts, and solvates thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of serotonin 5-HT6 antagonists.

  该发明涉及一种制备N-(1-苯乙基)苯胺，其盐和溶剂合物的过程，涉及新的中间体，并涉及在制备5-HT6受体拮抗剂中使用这些中间体。