(6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-Methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 26150-70-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-Methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol

英文别名

——

(6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-Methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol化学式

CAS

26150-70-9

化学式

C₁₉H₃₀O₂

mdl

——

分子量

290.446

InChiKey

QWLRUCLEUIWCAJ-MATIZBOZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

(6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-Methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在高氯酸作用下，以甲醇为溶剂，生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-3,4,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol

参考文献：

名称：

Kojima,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 88 - 93

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

Acetic acid (6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在氢氧化钾作用下，以甲醇为溶剂，生成 (6R,8R,9S,13S,14S,17S)-6-Methoxy-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol

参考文献：

名称：

Kojima,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 88 - 93

摘要：

DOI：

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