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3-anthracenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 392250-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-anthracenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
——
3-anthracenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane化学式
CAS
392250-98-5
化学式
C16H20B10
mdl
——
分子量
320.445
InChiKey
PDVBBTJOQKILND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 3-diazonium-o-carborane tetrafluoroborate 在 eosin 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到3-anthracenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
    参考文献:
    名称:
    通过以硼为中心的碳硼烷基自由基的可见光促进的光催化B-C偶联:轻松合成B(3)-芳基化的邻-碳硼烷
    摘要:
    可见光介导的原位生成硼为中心的碳硼烷基自由基(ø -C 2乙10 ħ 11 。)进行了说明。用曙红Y作为photoredox催化剂,3- diazonium- ö -carborane四氟硼酸盐[3-N 2 - ö -C 2乙10 ħ 11 ] [BF 4 ]转化为相应的以硼为中心碳硼烷基自由基中间体,其可以进行范围广泛的(杂)芳烃的高效亲电取代反应。该通用且简单的步骤为合成3-(杂)芳基化o化合物提供了一种无金属的替代方法碳素。
    DOI:
    10.1002/anie.201511251
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文献信息

  • Investigation of the Substitution Site Effect on<i>o</i>-Carborane-Based Chromophores by Anthracene Introduction at the B(3) Position
    作者:Junki Ochi、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1246/bcsj.20220310
    日期:2023.2.15
    Bulletin of the Chemical Society of Japan, Volume 96, Issue 2, Page 98-102, February 2023.
    日本化学会通报,第 96 卷,第 2 期,第 98-102 页,2023 年 2 月。
  • Are Halocarboranes Suitable for Substitution Reactions? The Case for 3-I-1,2-<i>closo</i>-C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>11</sub>:  Molecular Orbital Calculations, Aryldehalogenation Reactions, <sup>11</sup>B NMR Interpretation of <i>closo</i>-Carboranes, and Molecular Structures of 1-Ph-3-Br-1,2-<i>closo</i>-C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>10</sub> and 3-Ph-1,2-<i>closo</i>-C<sub>2</sub>B<sub>10</sub>H<sub>11</sub>
    作者:Clara Viñas、Gemma Barberà、Josep M. Oliva、Francesc Teixidor、Alan J. Welch、Georgina M. Rosair
    DOI:10.1021/ic010493o
    日期:2001.12.1
    In this paper, the chemistry of 3-X-1,2-closo-C2B10H11 (X = halogen) derivatives is extended. Molecular orbital and B-11 and C-13 NMR calculations on these species are presented. A qualitative interpretation of the B-11 NMR spectra of closo o-carborane derivatives is also provided. The synthesis of 3-X-1-R-o-carborane (X = I, Br and R = Me, Ph) derivatives is reported, and aryldehalogenation at the B3 position is reported for the first time. The molecular and crystal structures of 1-phenyl-3-bromo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 3-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane are described.
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