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2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en | 17157-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en
英文别名
——
2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en化学式
CAS
17157-65-2
化学式
C6HF12P
mdl
——
分子量
332.029
InChiKey
MOSWILPSAPKXCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Some reactions of hexafluorobutyne-2 with phosphines and amines
    摘要:
    已经进一步研究了加成反应R2EX + CF3C≡CCF3 → R2EC(CF3)=C(CF3)X(其中E = P和N);从(C2H5)2PH,(CF3)2PH,(C6H5)2P—P(C6H5)2和(CH3)2NCl中获得了1:1加合物,但未从(CH3)2PCl或(CH3)2P—P(CH3)2中获得。 (CF3)2PH也会产生2:1加合物。 三苯基膦使丁炔在-78°时聚合。 三甲胺也发生类似但较慢的反应。 在水的存在下,三甲胺和丁炔生成双(丁烯基)醚顺,反式(CF3CH=CCF3)2O作为主要产物。
    DOI:
    10.1139/v67-468
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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