2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en | 17157-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en
• CAS: 17157-65-2
• 化学式: C₆HF₁₂P
• 分子量: 332.029
• InChiKey: MOSWILPSAPKXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)phosphine 、 六氟-2-丁炔 反应 120.0h， 生成 2-(Bis-trifluormethyl-phosphino)-1,1,1,4,4,4-hexafluor-but-2-en
  参考文献：
  名称：

  Some reactions of hexafluorobutyne-2 with phosphines and amines

  摘要：

  已经进一步研究了加成反应R2EX + CF3C≡CCF3 → R2EC(CF3)=C(CF3)X（其中E = P和N）；从（C2H5）2PH，（CF3）2PH，（C6H5）2P—P（C6H5）2和（CH3）2NCl中获得了1:1加合物，但未从（CH3）2PCl或（CH3）2P—P（CH3）2中获得。 （CF3）2PH也会产生2:1加合物。 三苯基膦使丁炔在-78°时聚合。 三甲胺也发生类似但较慢的反应。 在水的存在下，三甲胺和丁炔生成双（丁烯基）醚顺，反式（CF3CH=CCF3）2O作为主要产物。

  DOI：

  10.1139/v67-468

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——