1-(4,4-Bis-trityloxymethyl-cyclohexyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 176696-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(4,4-Bis-trityloxymethyl-cyclohexyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[4,4-bis(trityloxymethyl)cyclohexyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 176696-92-7
• 化学式: C₅₁H₄₈N₂O₄
• 分子量: 752.953
• InChiKey: VEARKGSWQVEWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-Bis-trityloxymethyl-cyclohexyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-(4,4-Bis-hydroxymethyl-cyclohexyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of Cyclohexene Epoxides in the Preparation of Carbocyclic Nucleosides

  摘要：

  A simple route towards 4,4-dihydroxymethyl-cyclohexane nucleosides has been developed. The structure of 4,4-dihydroxymethyl-1-(thymin-1-yl)-cyclohexane was confirmed by X-ray analysis. The synthesized compounds were inactive against all viruses tested.

  DOI：

  10.1080/07328319608002133
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1,1-二甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 phenoxy-thiocarbonyl chloride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 178.5h， 生成 1-(4,4-Bis-trityloxymethyl-cyclohexyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of Cyclohexene Epoxides in the Preparation of Carbocyclic Nucleosides

  摘要：

  A simple route towards 4,4-dihydroxymethyl-cyclohexane nucleosides has been developed. The structure of 4,4-dihydroxymethyl-1-(thymin-1-yl)-cyclohexane was confirmed by X-ray analysis. The synthesized compounds were inactive against all viruses tested.

  DOI：

  10.1080/07328319608002133