substituierten Acetondicarbonsäureestern und o‐Aminothiophenol werden 2‐Alkyl‐sowie 2,4‐Dialkyl‐3‐hydroxy‐1‐oxo‐1H‐benzo [d] pyrido [2,1‐b] thiazole dargestellt. Die Umsetzung des Natriumsalzes eines Benzopyridothiazols mit Alkylhalogeniden führt neben der Bildung von O‐Alkyl‐Derivaten zur Alkylierung an C‐2. Die Struktur dieser Heterocyclen sowie ihrer O‐Methyl‐ und O‐Acetyl‐Derivate wird 1H‐NMR‐spektroskopisch