2-Allyl-1-(2-furyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1262238-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Allyl-1-(2-furyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1262238-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: OPYQABVRCAEOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 2-Allyl-1-(2-furyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚胺盐的分子内Diels-Alder呋喃（IMDAF）反应的第一个示例及其在Jamtine和hirsutine生物碱的异吲哚并[1,2- a ]异喹啉核心的短而简单的合成中的应用

  摘要：

  1-（2-呋喃基）-3,4-二氢异喹啉很容易从容易获得的苯乙胺制备，并与烯丙基卤化物一起进行串联烷基化/ [4 + 2]-环加成反应。通过2-烯丙基-1-呋喃基-3,4-二氢异喹啉盐形成和随后的分子内反应进行外切与烯丙基片段（IMDAF反应）的呋喃-Diels-Alder反应。形成的加合物包括异吲哚并[1,2- a ]异喹啉碱生物碱和水苏碱的基本结构元素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.046