ethyl 7-((2,6-dimethylbenzyl)oxy)-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2-naphthoate | 1160270-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-((2,6-dimethylbenzyl)oxy)-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2-naphthoate
• CAS: 1160270-79-0
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 480.676
• InChiKey: FFXYMULBNPVEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-((2,6-dimethylbenzyl)oxy)-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2-naphthoate 在 四溴化碳 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 7-[(2,6-dimethylbenzyl)oxy]-4-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY
  [FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105

  摘要：

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。

  公开号：

  WO2009070873A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-2-naphthoate 、 2,6-二甲基苄氯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 7-((2,6-dimethylbenzyl)oxy)-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY
  [FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105

  摘要：

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。

  公开号：

  WO2009070873A1