6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 142940-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142940-89-4
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD27061220
• 分子量: 272.691
• InChiKey: AKIPJHCOMAKZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 3-Naphthalen-1-yl-10-p-tolyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基脲 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-Chloro-3-naphthalen-1-yl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1

文献信息

• Synthesis and reaction of novel 5-deazaflavins with axial chirality at pyrimidine ring moiety
  作者：Tetsuji Kawamoto、Masaki Tomishima、Fumio Yoneda、Jun-ichi Hayami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79843-1

  日期：1992.5

  A series of novel 5-deazaflavin derivatives possessing axial chirality at pyrimidine ring moiety have been prepared to investigate effects of the pyrimidine site on the stereoselective reactions between flavins and substrates. Successful optical resolution of the racemic compounds has been achieved by HPLC method on a chiral stationary phase and a diastereomer formation method. The chiral recognition

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。