2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)ethanone | 1241384-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)ethanone
• CAS: 1241384-48-4
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₅
• 分子量: 399.378
• InChiKey: ISRNFYAPVMFOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮 、 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 以73%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  甲硝唑-脱氧安息香衍生物作为抗幽门螺杆菌药物，对HPE诱导的白介素-8具有强抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新的甲硝唑-脱氧安息香衍生物，并评估了它们对幽门螺杆菌的抗菌活性。在合成的化合物中还观察到了高度选择性的抗幽门螺杆菌活性。与阳性对照阿莫西林相似，化合物34显示出最有效的活性。此外，化合物17和34能够显着降低幽门螺杆菌水提取物（HPE）诱导的胃粘膜细胞白细胞介素8（IL-8）的产生，但对细胞活力没有任何影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000126