(5S,1'R)-3-(4-benzyloxy-1-iodonaphthalen-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-oxazolidin-2-on | 1259022-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S,1'R)-3-(4-benzyloxy-1-iodonaphthalen-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-oxazolidin-2-on
• CAS: 1259022-46-2
• 化学式: C₂₂H₂₀INO₄
• 分子量: 489.31
• InChiKey: CKORMFYVANISAD-VLIAUNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'R)-2-amino-4-benzyloxy-N-(3,4-epoxybutyl)-1-iodo-N-(tert-butoxycarbonyl)-naphthalene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(5S,1'R)-3-(4-benzyloxy-1-iodonaphthalen-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-oxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基甲酸酯的阻转异构

  摘要：

  邻Haloarylcarbamates像1 - 4显示关于所述N个高旋转阻挡向上的芳基键到91.6千焦摩尔-1作为找到的1，其通过二维交换NMR光谱（EXSY）测定。进一步证明，势垒的高度不仅取决于手性轴上的取代基，而且还受电子效应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201001047