9-苯基-5,6-苯并-1,10-二氮杂三环[5.3.0.02,7]癸-5,9-二烯 | 73594-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 9-苯基-5,6-苯并-1,10-二氮杂三环[5.3.0.02,7]癸-5,9-二烯
• 英文名称: 9-phenyl-5,6-benzo-1,10-diazatricyclo<5.3.0.0^2,7>deca-5,9-diene
• 英文别名: 9-phenyl-5,6-benzo-1,10-diazatricyclo[5.3.0.0^2,7]deca-5,9-diene；13-phenyl-11,12-diazatetracyclo[8.4.0.01,11.02,7]tetradeca-2,4,6,12-tetraene
• CAS: 73594-38-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: OUCVDSSYHZXIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苯基-5,6-苯并-1,10-二氮杂三环[5.3.0.02,7]癸-5,9-二烯 以 四氯化碳 为溶剂， 以50%的产率得到4-(2-重氮基-2-苯基乙基)-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036
• 作为产物：
  描述：

  α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-3-yl)acetophenone N-tosylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9-苯基-5,6-苯并-1,10-二氮杂三环[5.3.0.02,7]癸-5,9-二烯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,1-cycloaddition reactions of diazomethanes to carbon:carbon double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a051

文献信息

• MIYASHI, TSUTOMU;NISHIZAWA, YOSHINORI;FUJII, YOHSUKE;YAMAKAWA, KATSUYOSHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 7, 1617-1632
  作者：MIYASHI, TSUTOMU、NISHIZAWA, YOSHINORI、FUJII, YOHSUKE、YAMAKAWA, KATSUYOSHI+

  DOI：——

  日期：——