(E)-2-chloro-3-methyl-6,9,16,17-tetrahydro-15H-dibenzo[g,l][1,6]dioxacyclotridecine | 1413932-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-chloro-3-methyl-6,9,16,17-tetrahydro-15H-dibenzo[g,l][1,6]dioxacyclotridecine
• 英文别名: (13E)-7-chloro-8-methyl-11,16-dioxatricyclo[15.4.0.05,10]henicosa-1(21),5(10),6,8,13,17,19-heptaene
• CAS: 1413932-66-7
• 化学式: C₂₀H₂₁ClO₂
• 分子量: 328.839
• InChiKey: OTUCCTQXCVTCOC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-(3-(2-(allyloxy)phenyl)propyl)-4-chloro-5-methylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(E)-2-chloro-3-methyl-6,9,16,17-tetrahydro-15H-dibenzo[g,l][1,6]dioxacyclotridecine
  参考文献：
  名称：

  闭环易位反应可访问的13元杂环中烯烃双键的立体化学

  摘要：

  通过闭环复分解（RCM）反应合成了曼扎明生物碱核心结构的13元杂环类似物。评估了远程杂原子（N，O，S）对使用第一和第二代钌卡宾络合物在RCM反应中形成的烯烃双键的E / Z立体化学的影响。研究表明，RCM反应是动力学控制的，杂原子影响双键的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.065