1,3-bis((4-bromonaphthalen-1-yl)oxy)propane | 1181809-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis((4-bromonaphthalen-1-yl)oxy)propane
• CAS: 1181809-77-7
• 化学式: C₂₃H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 486.203
• InChiKey: QLDZGDOBCHACSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((4-bromonaphthalen-1-yl)oxy)propane 、 咔唑 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 52.0h， 以79%的产率得到9-[4-[3-(4-Carbazol-9-ylnaphthalen-1-yl)oxypropoxy]naphthalen-1-yl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photophysical Properties ofN-Arylcarbazolophanes

  摘要：

  通过前体四醇的分子内醚化反应，成功合成了两种在咔唑氮原子上带有苯环或萘环的咔唑衍生物，并基于吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、量子产额、磷光光谱和瞬态吸收光谱对其光物理性质进行了详细研究。研究结果表明，带有苯环的咔唑衍生物在激发单态和三态下均形成咔唑准分子，而带有萘环的咔唑衍生物仅在激发单态下形成咔唑准分子，并在激发三态下具有萘的局部激发态。这些结果可以用咔唑和苯（或萘）之间的激发能关系及其排列（如重叠程度）来合理解释。研究发现，在咔唑氮原子上引入芳香环会敏感地影响咔唑衍生物的电子和光物理性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.860
• 作为产物：
  描述：

  4-溴萘酚 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1,3-bis((4-bromonaphthalen-1-yl)oxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photophysical Properties ofN-Arylcarbazolophanes

  摘要：

  通过前体四醇的分子内醚化反应，成功合成了两种在咔唑氮原子上带有苯环或萘环的咔唑衍生物，并基于吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、量子产额、磷光光谱和瞬态吸收光谱对其光物理性质进行了详细研究。研究结果表明，带有苯环的咔唑衍生物在激发单态和三态下均形成咔唑准分子，而带有萘环的咔唑衍生物仅在激发单态下形成咔唑准分子，并在激发三态下具有萘的局部激发态。这些结果可以用咔唑和苯（或萘）之间的激发能关系及其排列（如重叠程度）来合理解释。研究发现，在咔唑氮原子上引入芳香环会敏感地影响咔唑衍生物的电子和光物理性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.860