(2'R,3'R)-2-amino-4-benzyloxy-N-(2,3-epoxybutyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-naphthalene | 1259022-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2'R,3'R)-2-amino-4-benzyloxy-N-(2,3-epoxybutyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-naphthalene
• CAS: 1259022-44-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: QEMRRNKEFNMNHU-HOYKHHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'R)-2-amino-4-benzyloxy-N-(3,4-epoxybutyl)-1-iodo-N-(tert-butoxycarbonyl)-naphthalene 在 正丁基锂 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(2'R,3'R)-2-amino-4-benzyloxy-N-(2,3-epoxybutyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基甲酸酯的阻转异构

  摘要：

  邻Haloarylcarbamates像1 - 4显示关于所述N个高旋转阻挡向上的芳基键到91.6千焦摩尔-1作为找到的1，其通过二维交换NMR光谱（EXSY）测定。进一步证明，势垒的高度不仅取决于手性轴上的取代基，而且还受电子效应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201001047