α-Naphthoylaminoxy-acetamid | 22167-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthoylaminoxy-acetamid
• 英文别名: N-(2-amino-2-oxoethoxy)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 22167-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: RBDKGZNZVFKXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Naphthoylaminoxy-essigsaeureethylester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Naphthoylaminoxy-acetamid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303

文献信息

• Über die Reaktion von Benzhydroxamsäureestern mit Diazomethan
  作者：R. Blaser、P. Imfeld、O. Schindler

  DOI：10.1002/hlca.19690520303

  日期：——

  Benzhydroxamsäure und im Phenylkern substituierte Analoge bilden mit α-Halogencarbonsäureestern Benzhydroxamsäureester (IV in Tab.1). Diese reagierten mit Diazomethan stereospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsäureestern (V in Tab.1.). Die Zuordnung der Stereochemie basiert auf dem Aufbau von XIV und XVIII aus den beiden 3-O-Methyl-benzhydroxamsäuren XII und XIII, deren Stereochemie

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。