2,5-bis(1'',2'',3'',4'',5''-pentamethylruthenocenyl)thiophene | 937187-19-4

• 英文名称: 2,5-bis(1'',2'',3'',4'',5''-pentamethylruthenocenyl)thiophene
• CAS: 937187-19-4
• 化学式: C₃₄H₄₀Ru₂S
• 分子量: 682.898
• InChiKey: BCVBDDRSRXWIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(1'',2'',3'',4'',5''-pentamethylruthenocenyl)thiophene 在 p-benzoquinone 、 BF₃*OEt₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双(ruthenocenyl)噻吩衍生物的合成和一些性质——噻吩衍生物桥接的双核钌茂的双电子氧化物种中可能的自旋耦合

  摘要：

  Suzuki公司制备了由噻吩、3,4-亚乙基二氧噻吩、2,2'-联噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩或3,6-二甲基噻吩并[3,2-b]噻吩桥接的双核钌衍生物2-ruthenocenyl-4,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane 与相应的二碘化合物的偶联。此外，噻吩和联噻吩桥连的双核五甲基钌分别通过双（五甲基钌基）二炔和四炔与 NaSH 反应制备。这些复合物的循环伏安图在较低电位区域（0-0.3 V 对 FcH/FcH+）表现出一步两电子氧化还原波。噻吩桥联双核钌茂衍生物的双电子氧化物种相对稳定，采用自旋耦合和结构异构化的富烯配合物型结构。双(五甲基钌基)噻吩的氧化物质的固体结构通过X-射线衍射分析确定。噻吩并 [3,2-b] 噻吩桥连的类似物在 CD3NO2 中显示出与温度相关的 1H NMR 谱。双阳离子物质在 CD3CN 中作为 RuII-RuIV 混合价物质存在。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600370
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfide 、 1,4-bis(1'',2'',3'',4'',5''-pentamethylruthenocenyl)buta-1,3-diyne 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到2,5-bis(1'',2'',3'',4'',5''-pentamethylruthenocenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  双(ruthenocenyl)噻吩衍生物的合成和一些性质——噻吩衍生物桥接的双核钌茂的双电子氧化物种中可能的自旋耦合

  摘要：

  Suzuki公司制备了由噻吩、3,4-亚乙基二氧噻吩、2,2'-联噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩或3,6-二甲基噻吩并[3,2-b]噻吩桥接的双核钌衍生物2-ruthenocenyl-4,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane 与相应的二碘化合物的偶联。此外，噻吩和联噻吩桥连的双核五甲基钌分别通过双（五甲基钌基）二炔和四炔与 NaSH 反应制备。这些复合物的循环伏安图在较低电位区域（0-0.3 V 对 FcH/FcH+）表现出一步两电子氧化还原波。噻吩桥联双核钌茂衍生物的双电子氧化物种相对稳定，采用自旋耦合和结构异构化的富烯配合物型结构。双(五甲基钌基)噻吩的氧化物质的固体结构通过X-射线衍射分析确定。噻吩并 [3,2-b] 噻吩桥连的类似物在 CD3NO2 中显示出与温度相关的 1H NMR 谱。双阳离子物质在 CD3CN 中作为 RuII-RuIV 混合价物质存在。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600370