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(±)-cis-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,4-diamine | 45795-54-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(±)-cis-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,4-diamine
英文别名
(1s,4s)-N1,N1-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
(±)-cis-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,4-diamine化学式
CAS
45795-54-8
化学式
C8H18N2
mdl
——
分子量
142.244
InChiKey
GNGZZWTXFNFCMU-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014068443A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
    本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物(I)及其衍生物,涉及其抗体药物结合物,以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
  • [EN] TREATMENT OF FIBROSIS WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA FIBROSE PAR DES PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2020232403A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating fibrosis in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating fibrosis
    本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者纤维化的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于联合疗法治疗纤维化。
  • [EN] COMBINATION THERAPIES WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2020232401A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating cancer in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating solid and hematologic cancers.
    本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者癌症的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的联合疗法中。
  • [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014141175A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    该发明涉及公式(I)中的新型丙烯酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义,并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面,包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染,尤其是疟疾的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:HECKEL Armin
    公开号:US20150011535A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.
    本发明涉及通式(I)的化合物,以及其互变异构体和盐,特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐,具有有价值的药理学特性,特别是对上皮通道具有抑制作用,并且用于治疗疾病,特别是肺部和气道疾病。
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