5-t-butyloxycarbonylamino-7-methyl-3-octynoic acid | 105751-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-t-butyloxycarbonylamino-7-methyl-3-octynoic acid
• 英文别名: 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-7-methyloct-3-ynoic acid；7-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-3-ynoic acid
• CAS: 105751-04-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: DKRDIBYCSXPMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-5-phtalimido-3-octynoic acid 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-t-butyloxycarbonylamino-7-methyl-3-octynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Protected Acetylene Dipeptide Isostere

  摘要：

  AbstractA racemic dipeptide analogue of Leu‐Gly in which the peptide bond is replaced by a carbon‐carbon triple bond has been prepared. Key steps are the use of a Mitsunobu reaction to introduce a phtaloyl‐protected aminogroup and subsequent Jones oxidation of a primary alcohol to the carboxylic acid.

  DOI：

  10.1002/bscb.19860950209