dodecafluorotricyclo<3.3.0.0^2,6>octane | 2377-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: dodecafluorotricyclo<3.3.0.0^2,6>octane
• 英文别名: perfluorotricyclol<3.3.0.0^2,6>octane；perfluorotricyclo<3.3.0.0^2,6>octane；1,2,3,3,4,4,5,6,7,7,8,8-dodecafluorotricyclo[3.3.0.0^2,6]octane；Perfluor-tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan；Dodecafluor-tricyclo<3.3.0.0^2,6>octan；Dodecafluorotricyclo[3,3,0,0 2,6]octane；1,2,3,3,4,4,5,6,7,7,8,8-dodecafluorotricyclo[3.3.0.02,6]octane
• CAS: 2377-85-7
• 化学式: C₈F₁₂
• 分子量: 324.069
• InChiKey: RPDQZGNKBQEGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 生成 dodecafluorotricyclo<3.3.0.0^2,6>octane
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS, R. D.;JONES, C. G. P.;TAYLOR, G.;POWELL, R. L., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 407-412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 24 [1]. Syntheses from perfluorocyclobutene
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82658-5

  日期：1981.10

  Passage of perfluorocyclobutene, in a flow system, over caesium fluoride at 590–600o provides a synthesis of hexa- fluoro-2-butyne in high yield. In a similar process, using glass tubes, tricyclo[3.3.0.02,6]octane and bicyclo[2.2.1] -2-heptene were obtained.

  在流动系统中，全氟环丁烯在590-600 o的氟化铯上通过可高产率地合成六氟-2-丁炔。在类似的过程中，使用玻璃管，获得了三环[3.3.0.0 2，6 ]辛烷和双环[2.2.1] -2-庚烯。
• Thermal reactions of hexafluoro-l,3-butadiene. Part II. Synthesis and thermal transformations of C12F18 trimers
  作者：Nataliya B. Kazmina、Evgeni I. Mysov、Larisa A. Leites、Sergei S. Bukalov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80418-2

  日期：1993.3

  products formed depend on the temperature and are determined by the stabilities of the dimers and trimers concerned. All those trimers which contain a cyclobutane moiety take part in thermal transformations, such as ring expansion, dimerization and retrocycloaddition reactions. Hexafluoro-1,3-butadiene and its dimers, which are formed in retrocycloaddition reactions, undergo secondary thermal transformations

  六氟-1,3-丁二烯在≥150°C下与其含有三氟乙烯基的环二聚体反应，得到[2 + 2]-和[2 + 4]-环加成反应所需的所有三聚体。形成的产物的比例取决于温度，并由所涉及的二聚体和三聚体的稳定性决定。所有那些包含环丁烷部分的三聚体都参与热转化，例如环膨胀，二聚化和逆环加成反应。在环加成反应中形成的六氟-1,3-丁二烯及其二聚体经历二次热转化。后者包括先前未知的六氟丁二烯分子插入二聚体之一的四元环中。
• 함불소 환형 황 화합물의 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20210125841A

  公开（公告）日：2021-10-19

  본 개시물에는 함불소 환형 황 화합물의 제조방법이 개시된다. 상기 제조방법은 탄소수 4 내지 8의 퍼플루오로올레핀과 황을 혼합하는 단계를 포함한다. 또한, 상기 제조방법은 F의 사용 없이 단시간에 고수율 및 고선택도로 티오펜과 같은 함불소 환형 황 화합물을 제조하는 효과를 제공한다.

  这篇文章介绍了一种制备环状硫黄化合物的方法，其中包括混合含有4至8个碳原子的紫色氟丙烯醇和硫的步骤。此外，该制备方法在不使用F的情况下，提供了在短时间内高收率和高选择性制备环状硫黄化合物，如硫代乙酰苯等的效果。
• Thermal reactions of hexafluoro-1,3-butadiene. Part I. Primary products and their thermal transformations
  作者：Nataliya B. Kazmina、Mikhail Yu. Antipin、Sergei V. Sereda、Yuri T. Struchkov、Evgeni I. Mysov、Larisa A. Leites

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80417-0

  日期：1993.3

  Depending on the temperature, the thermal reactions of hexafluoro-1,3-butadiene include intra- and/or intermolecular cycloaddition and give hexafluorocyclobutene, [2+4]- and [2+2]-cycloadducts as primary products. The latter react with hexafluorobutadiene to give its trimers while the [2+2]-cycloadduct, being generated as two isomers, undergoes some thermal rearrangements in addition. Thus, cis-pe

  取决于温度，六氟-1，3-丁二烯的热反应包括分子内和/或分子间的环加成反应，得到六氟环丁烯，[2 + 4]-和[2 + 2]-环加合物作为主要产物。后者与六氟丁二烯反应生成三聚体，而作为两个异构体生成的[2 + 2]-环加合物还进行了一些热重排。因此，顺式-全氟二乙烯基环丁烷在150°C下异构化为全氟三环[4.2.0.0 2,5 ]-和-[3.3.0.0 2,6 ]辛烷以及不稳定，易聚合的顺式，反式-全氟-1,5-环辛二烯。所述反式异构体在200℃下异构化为全氟乙烯基-4-环己烯和perfluorotricyclo [3.3.0.0 2,6]辛烷。讨论了形成后者的可能方案。外消旋的反式，反式-全氟-1,5-环辛二烯被认为是顺式和反式-[2 + 2] -环加合物异构化过程中全氟三环[3.3.0.0 2,6 ]辛烷的前体。