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Ethyl 2,3-Dibromo-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate Hydrobromide | 108291-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2,3-Dibromo-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate Hydrobromide
英文别名
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Ethyl 2,3-Dibromo-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate Hydrobromide化学式
CAS
108291-07-2
化学式
BrH*C12H12Br2N2O3
mdl
——
分子量
472.959
InChiKey
FPNQGWPVOLBCGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 1-Benzyloxymethyl-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到Ethyl 2,3-Dibromo-7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate Hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。1.吡咯并[2,3- b ]吡啶
    摘要:
    由5-甲基(或5 H)-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物(10)在体外表现出抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230560
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