9-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine | 1340547-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
• CAS: 1340547-23-0
• 化学式: C₁₄H₆Br₂F₆N₄
• 分子量: 504.027
• InChiKey: VBLKEDZLKOPUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯胺 、 2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪 、 methyl N-(cyanomethyl)methanimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到9-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  1-取代-1 H-咪唑-5-胺与1,3,5-三嗪的电子逆需求Diels-Alder反应，可有效合成嘌呤

  摘要：

  1,3,5-三嗪和2,4,6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.082