(tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride | 94483-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride
• 英文别名: (7,8-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin) iron(III) chloride；5,10,15,20-tetraphenylchlorinatoiron(III) chloride；(meso-tetraphenylchlorinato)iron(III) chloride；(tetraphenylchlorinato)iron(III) chloride；{Fe-tetraphenylchlorin}Cl；(tetraphenylchlorinato)iron(III)Cl
• CAS: 94483-24-6
• 化学式: C₄₄H₃₀ClFeN₄
• 分子量: 706.049
• InChiKey: WDSDZMAVQGQQLI-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-chlorin)
  参考文献：
  名称：

  Oxoiron (IV) 氯络合物的制备和表征作为细胞色素 d 催化循环中反应中间体的第一个模型

  摘要：

  作为细胞色素 d 催化循环中反应中间体的模型，两种类型的氧代铁酰二氢卟酚复合物，(TPC)Fe IV O(N-MeIm) 和 (TPC)Fe IV O（TPC=四苯基二氢卟酚，N-MeIm=N-甲基咪唑），是首次通过 (TPC)Fe II 与 O 2 的自氧化反应制备的。氧化铁(II)(TPC) 和μ-过氧桥联铁(III) 二聚体，(TPC)Fe III OOFe III (TPC)，也在反应过程中被检测到。六配位 (TPC)Fe IV O(N-MeIm) 配合物是通过在 -80 o C 下将 N-甲基咪唑添加到 μ-过氧桥联的铁 (III) 二聚体中产生的

  DOI：

  10.1021/ja00081a026
• 作为产物：
  描述：

  (Fe(TPC))2(μ-O) 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (tetraphenylchlorinato) iron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Comparison of variable-temperature proton NMR spectra of five-coordinate high-spin (S = 5/2) iron(III) porphyrins and chlorins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a002

文献信息

• Synthesis of pure iron(II) mesotetraphenylchlorin complexes via a versatile general method of iron insertion into chlorins
  作者：Marwan Kobeissi、Khalil Cherry、Mahmoud K. Faraj、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/j.ica.2013.01.012

  日期：2013.2

  signal at 80 ppm related to undesired (tetraphenylporphirinato)iron(III) chloride is a purity criterion and shows the importance of the method used. Reaction of (tetraphenylchlorinato)iron(III) chloride (1) with four equivalents of tert-butyl isocyanide, 2,6-xylyl isocyanide and dimethylphenylphosphine in the presence of zinc amalgam in dichloromethane (DCM) afforded pure FeII(TPC)(t-BuNC)2 (2), FeII(TPC)(2

  报道了纯的（四苯基氯代氨基）氯化铁（III）的原始合成。铁的插入是在110°C的DMF中使用1.2当量的乙酸镉实现的，然后在60°C的丙酮中使用8当量的氯化铁（II）四水合物进行原位金属转移反应。吡咯质子在25°C下的1 H NMR位移从60到100 ppm不等。在80 ppm处不存在与不希望的（四苯基卟啉铁）氯化铁（III）有关的信号是一种纯度标准，表明了所用方法的重要性。在二氯甲烷（DCM）中，在锌汞齐的存在下，四苯甲酰氯三氯化铁（1）与四当量的叔丁基异氰化物，2,6-二甲苯基异氰化物和二甲基苯基膦反应，得到纯的FeII（TPC）（t- BuNC）2（2），FeII（TPC）（2，
• 1H NMR and EPR studies of the electronic structure of low-spin iron(III) isocyanide mesotetraphenylchlorin complexes: a (dxz,dyz)4(dxy)1 configuration from 293 to 4 K †
  作者：Gérard Simonneaux、Marwan Kobeissi

  DOI：10.1039/b100925g

  日期：——

  (tetraphenylchlorinato)iron(III) chloride with eight equivalents of tert-butyl isocyanide and 2,6-xylyl isocyanide in the presence of zinc amalgam afforded Fe(TPC)(t-BuNC)21 and Fe(TPC)(2,6-xylylNC)22, respectively. The synthesis and characterization of the trifluoromethanesulfonato derivatives of (tetraphenylchlorinato)iron(III) 3, bis(tert-butyl isocyanide)(tetraphenylchlorinato)iron(III) 4, and bis(2

  的（tetraphenylchlorinato）铁（反应III）氯化物与八个当量的叔丁基异氰化物 和 2,6-二甲苯基异氰化物在锌汞齐存在下，分别提供Fe（TPC）（t-BuNC）2 1和Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 2。（tetraphenylchlorinato）铁（的三氟甲烷衍生物的合成和表征III）3，二（叔丁基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）4，和双（2,6-二甲苯基胩）（tetraphenylchlorinato）铁（III）5的报道：[Fe（TPC）] CF 3 SO 3 3，[Fe（TPC）（t-BuNC）2 ] CF 3 SO 3 4和[Fe（TPC）（2,6-xylylNC）2 ] CF 3 SO 3 5。这1 H NMR 吡咯在20°C时的各向同性位移 质子两种复合物的4和5，从5ppm的用于改变4至8ppm的为5，而不是低自旋铁的预期-10至-30
• NMR and EPR Studies of Chloroiron(III) Tetraphenyl-chlorin and Its Complexes with Imidazoles and Pyridines of Widely Differing Basicities
  作者：Sheng Cai、Tatjana Kh. Shokhireva、Dennis L. Lichtenberger、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ic0515352

  日期：2006.5.1

  densities obtained from ADF calculations. The magnitude of the chemical shifts decreases with decreasing donor ability of the substituted pyridine ligands, with the nonhindered imidazole ligand having slightly larger magnitude chemical shifts than the most basic pyridine, even though its basicity is significantly lower (4-Me2NPyH+ pKa = 9.7, H2Im+ pKa = 6.65 (adjusted for the statistical factor of 2 protons))

  四苯基氯化铁 (III)、[(TPC)Fe(L)2]+ (L = Im-d4、2-MeHIm、4-Me2NPy、Py 和 4-CNPy) 的两种双咪唑和三种双吡啶配合物的 NMR 和 EPR 光谱), 进行了调查。本研究的 [(TPC)Fe(L)2]+ 配合物的完整共振分配是通过相关光谱 (COSY) 和核 Overhauser 增强光谱 (NOESY) 实验和阿姆斯特丹密度泛函 (ADF) 计算得出的。与之前报道的 [(OEC)Fe(L)2]+ 配合物 (Cai, S.; Lichtenberger, DL; Walker, FA Inorg. Chem. 2005, 44, 1890-1903) 不同，[(TPC) )Fe(L)2]+ 配合物表明，每个双配体配合物的基态为 S = 1/2，而 (OEC) 的 Py 和 4-CNPy 配合物在 NMR 温度下存在更高的自旋态铁（Ⅲ）。吡咯-8，17
• ¹³C NMR Studies of the Electronic Structure of Low-Spin Iron(III) Tetraphenylchlorin Complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura、Sandrine Juillard、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1021/ic060508o

  日期：2006.8.1

  A series of low-spin six-coordinate (tetraphenylchlorinato)iron(III) complexes [Fe(TPC)(L)2]+/- (L = 1-MeIm, CN-, 4-CNPy, and (t)BuNC) have been prepared, and their (13)C NMR spectra have been examined to reveal the electronic structure. These complexes exist as the mixture of the two isomers with the (d(xy))2(d(xz), d(yz))3 and (d(xz), d(yz))4(d(xy))1 ground states. Contribution of the (d(xz), d(yz))4(d(xy))1

  一系列低旋转六坐标（四苯基氯氨基）铁（III）配合物[Fe（TPC）（L）2] +/-（L = 1-MeIm，CN-，4-CNPy和（t）BuNC）已制备，并且已经检查了它们的（13）C NMR光谱以揭示电子结构。这些络合物以两种异构体的混合物形式存在：（d（xy））2（d（xz），d（yz））3和（d（xz），d（yz））4（d（xy）） 1个基本状态。（d（xz），d（yz））4（d（xy））1异构体的贡献随着轴向配体从1-MeIm变为CN（-）（在CD2Cl2溶液中），CN-（在CD（3）OD溶液）和4-CNPy，然后通过内消旋和吡咯啉碳化学位移显示为tBuNC；[Fe（TPC）（1-MeIm）2] +中的146和-19 ppm的介观碳信号移至[Fe（TPC）（tBuNC）2] +中的763和700 ppm。对于CN络合物，（d（xz）当溶剂从CD2Cl2变为CD3OD时，d（yz）
• Electronic Structure of Iron Chlorins:  Characterization of Bis(<scp>l</scp>-valine methyl ester)(<i>meso</i>-tetraphenylchlorin)iron(III)triflate and Bis(<scp>l</scp>-valine methyl ester)(<i>meso</i>-tetraphenylchlorin)iron(II)
  作者：Gérard Simonneaux、Marwan Kobeissi、Loîc Toupet

  DOI：10.1021/ic026039h

  日期：2003.3.1

  The synthesis and characterization of the two iron chlorin complexes [Fe(III)(TPC)(NH(2)CH(CO(2)CH(3))(CH(CH(3))(2)))(2)]CF(3)SO(3) (1) and Fe(II)(TPC)[(NH(2)CH(CO(2)CH(3))(CH(CH(3))(2))](2) (2) are reported. The crystal structure of complex 1 has been determined. The X-ray structure shows that the porphyrinate rings are weakly distorted. The metal-nitrogen distances to the reduced pyrrole N(4), 2

  [[Fe（TPC）（NH（2）CH（CO（2）CH（3））（CH（CH（3））（2）））（2）] CF（3）SO（3）的EPR光谱（1）在溶液中是菱形的，给出主g值g（1）= 2.70，g（2）= 2.33和g（3）= 1.61（Sigmag（2）= 15.3）。这些光谱观察表明[Fe（TPC）（NH（2）CH（CO（2）CH（3））（CH（CH（3））（ 2）））（2）] CF（3）SO（3）（1）在任何温度下都具有（d（xy））（2）（d（xz）d（yz））（3）基态的络合物。铁络合物2的X射线结构还表明，卟啉环微弱地扭曲。到还原的吡咯N（4），1.991（5）A的金属氮距离，以及到还原的吡咯N（2），2.005（6）A的金属氮距离，与到其余两个氮的距离略有不同[ N（1），1.988（5）A和N（3），2.015（5）A]，由于吡咯减少，导致大环的核孔膨胀。