Dimethyl 4-hydroxy-4-methyl-2-naphthalen-2-yl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate | 1148140-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dimethyl 4-hydroxy-4-methyl-2-naphthalen-2-yl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1148140-31-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: WZGQFBXTNYXCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 4-hydroxy-4-methyl-2-naphthalen-2-yl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛与β-酮酸酯或酮的顺序反应有效地选择性合成官能化联苯

  摘要：

  芳族醛和β-酮酯/酮的Knoevenagel / Michael / Aldol反应以连续的方式以良好的收率得到中间体环己酮。后者在用碘进行氧化芳构化后，以中等至良好的产率获得了具有至少一个酚羟基的官能化联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.001
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 2-萘甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到Dimethyl 4-hydroxy-4-methyl-2-naphthalen-2-yl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛与β-酮酸酯或酮的顺序反应有效地选择性合成官能化联苯

  摘要：

  芳族醛和β-酮酯/酮的Knoevenagel / Michael / Aldol反应以连续的方式以良好的收率得到中间体环己酮。后者在用碘进行氧化芳构化后，以中等至良好的产率获得了具有至少一个酚羟基的官能化联苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.001