(NE)-N-[[1-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]hydroxylamine;chloride | 1190429-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (NE)-N-[[1-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]hydroxylamine;chloride
• CAS: 1190429-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂OS*Cl
• 分子量: 304.8
• InChiKey: PXPHPHYESAKVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 、 2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(NE)-N-[[1-(1-benzothiophen-3-ylmethyl)pyridin-1-ium-4-yl]methylidene]hydroxylamine;chloride
  参考文献：
  名称：

  新系列单季吡啶肟：对氧磷抑制电鳗和重组人乙酰胆碱酯酶的合成和再活化效力

  摘要：

  报道了一系列带有杂环侧链或功能化脂肪族侧链的单季吡啶肟的制备以及对对氧磷抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (EeAChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 的再激活的相应体外评估。几种新合成的化合物有效地重新激活抑制 EeAChE，但它们是被抑制的 rHuAChE 的弱再激活剂。轴承在侧链（噻吩环的化合物20，23，26和29）显示出与用呋喃并异恶唑化合物杂环更好活化（24-37％为EeAChE和5-9％为rHuAChE）（为0-8％ EeAChE 和 2–3% 的 rHuAChE) 在 10 -5 M. N-吡啶基-CH 2 COOH 类似物8在 10 -4  M 下重新激活了 EeAChE (36%) 和 rHuAChE (15%)，对于 rHuAChE的k r值优于 2-吡啶醛肟 (2-PAM)。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.035