2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone | 1417637-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1417637-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: QBGJPBWNAWNNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 、 2'-羟基苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以50%的产率得到2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient C–C bond formation reaction for the synthesis of α-arylated ketones under mild conditions

  摘要：

  A wide range of substituted alpha-arylated ketones were synthesized in moderate to excellent yields via a Truce Smiles rearrangement. The main scaffold has various applications in medical and biochemical fields. This process also provides a facile and direct method for the C-C bond formation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.024