tert-butyl N-[2-[[1-[2-[4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate | 1223636-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[1-[2-[4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1223636-25-6
• 化学式: C₅₁H₈₀N₆O₆
• 分子量: 873.233
• InChiKey: BCKTXTSVDNPQNJ-YGBFJFDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl-N1-(2-azidoethyl)-N2-(4-methoxybenzyl)-2-methylalaninamide 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到tert-butyl N-[2-[[1-[2-[4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性异氰基叠氮化物：用于生物偶联的高效双功能试剂

  摘要：

  可以有效合成结合异氰化物和叠氮化物基团的手性支架，以允许有效构建氨基（羟基）酸和三唑衍生物，从而能够通过 Ugi/click 或 click/Ugi 策略制备杂化肽分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901326