3-[(3R,5S)-3-(3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-thioxopropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate | 839725-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-[(3R,5S)-3-(3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-thioxopropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
• 英文别名: [3-[(3R,5S)-3-[3-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-sulfanylidenepropyl]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-1-yl]-2,2-dimethylpropyl] acetate
• CAS: 839725-05-2
• 化学式: C₃₃H₄₇ClN₂O₇SSi
• 分子量: 679.35
• InChiKey: XKMBYHBNMALHBC-DXISBFFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R,5S)-3-(3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-thioxopropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以45%的产率得到ethyl (2-{2-[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-1-hydroxyethyl}-1,3-thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3R,5S)-3-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-cyanoethyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate 在 S,S'-diphenylphosphorodithioate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到3-[(3R,5S)-3-(3-amino-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-thioxopropyl)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-1(5H)-yl]-2,2-dimethylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1650201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。