2-(Benzenesulfonyl)-4-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-phenylnaphthalene | 1220532-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-4-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-phenylnaphthalene
• CAS: 1220532-03-5
• 化学式: C₃₀H₂₄O₄S₂
• 分子量: 512.65
• InChiKey: RNEBMBCDCJBQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 methyl 2-(2-benzoylphenyl)-2-cyanoacetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)-4-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  多取代萘的简便合成方法：连续的Michael，分子内羟醛和δ-酮腈的脱羧Michael级联反应

  摘要：

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.062

文献信息

• An expedient synthesis of poly-substituted naphthalenes: consecutive Michael, intramolecular aldol, and decarboxylative Michael cascade of δ-ketonitriles
  作者：Sung Hwan Kim、Yu Mi Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.062

  日期：2010.3

  method was developed for poly-substituted naphthalenes via the multi-step, one-pot domino reaction of δ-ketonitriles involving a sequential Michael addition, intramolecular aldol, lactonization, decarboxylative Michael addition, and elimination processes.

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。