meso-5,6,6a,7a,8,9,13b,14a-octahydrodibenzo[c,h]phenoxathiine | 1393812-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: meso-5,6,6a,7a,8,9,13b,14a-octahydrodibenzo[c,h]phenoxathiine
• 英文别名: (1R,3S,12R,14S)-2-oxa-13-thiapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-4,6,8,17,19,21-hexaene
• CAS: 1393812-01-5
• 化学式: C₂₀H₂₀OS
• 分子量: 308.444
• InChiKey: MBZLSJGTSOIJFB-JVSBHGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)sulfanyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol 在 (+/-)-camphorsulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 meso-5,6,6a,7a,8,9,13b,14a-octahydrodibenzo[c,h]phenoxathiine 、 rac-5,6,6a,7a,8,9,13b,14a-octahydrodibenzo[c,h]phenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  由无环前体合成乙二胺和吗啉：改进的Mitsunobu反应

  摘要：

  已经描述了由相应的1，5-二醇合成一组异构的2，4，6-三芳基吗啉和2，6-二芳基氧杂蒽。该方法提供了从无环二醇到六元杂环的有效途径，发现在产率和废物管理方面比Mitsunobu方法更好。在相关研究中，已经注意到通过纳扎罗夫反应将吡喃酮环收缩成两个异构的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.029