N,N-Bis(1-acetoxy-4-chlor-2-naphthylmethyl)-acetamid | 79576-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-Bis(1-acetoxy-4-chlor-2-naphthylmethyl)-acetamid
• 英文别名: [2-[[acetyl-[(1-acetyloxy-4-chloronaphthalen-2-yl)methyl]amino]methyl]-4-chloronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 79576-78-6
• 化学式: C₂₈H₂₃Cl₂NO₅
• 分子量: 524.4
• InChiKey: NURYVDDNVQQAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-萘酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N-Bis(1-acetoxy-4-chlor-2-naphthylmethyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希碱，第 15 次通讯。六亚甲基四胺与 1-萘酚和 2-或的反应。4-取代衍生物

  摘要：

  Duff 和 Bills 描述的六亚甲基四胺与 1-萘酚反应的产物不具有所述的 N，O-缩醛结构 1。根据我们的发现，该材料是具有较高摩尔质量的缩聚材料，这可能是由 1-萘酚的 2 位和 4 位反应形成的。这通过使用 2 或 4 - 封闭 1 - 确认萘酚。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140807

文献信息

• MOEHRLE H.; TROESTER K., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 690-697
  作者：MOEHRLE H.、 TROESTER K.

  DOI：——

  日期：——