1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-bis-trimethylsilanyloxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasila-tricyclo[7.3.3.1^5,11]hexadecan-3-ol | 118868-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-bis-trimethylsilanyloxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasila-tricyclo[7.3.3.1^5,11]hexadecan-3-ol
• 英文别名: (1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7-hydroxy-14-trimethylsilyloxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecan-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 118868-50-1
• 化学式: C₄₈H₉₆O₁₂Si₉
• 分子量: 1118.05
• InChiKey: BGVDYYQAHPLLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.78
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-bis-trimethylsilanyloxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasila-tricyclo[7.3.3.1^5,11]hexadecan-3-ol 、 thallium (I) ethoxide 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thallium-Stabilized Silsesquioxides: Versatile Reagents for the Synthesis of Metallasilsesquioxanes, Including High-Valent Molybdenum-Containing Silsesquioxanes

  摘要：

  The reactions of the incompletely-condensed silsesquioxanes (c-C6H11)(7)Si7O9(OH)(3) (1a), (c-C6H11)(7)Si7O9(OTMS)(OH)(2) (2a), (c-C5H9)(7)Si7O9(OTMS)(OH)(2) (2b), and (c-C6H11)(7)Si7O9(OTMS)(2)(OH) (3a) with thallium(I) ethoxide (1/1 Tl/OH) result in the formation of the corresponding Tl-substituted silsesquioxanes [(C-C6H11)(7)Si7O9(OTl)(3)](n) (7a), [(c-C6H11)(7)Si7O9(OTMS)(OTl)(2)](n), (8a), [(c-C5H9)(7)Si7O9(OTMS)(OTl)(2)](n) (8b), and [(c-C6H11)(7)Si7O9(OTMS)(2)(OTl)](n) (9a). These thallium-stabilized silsesquioxides are not prone to cycloelimination reactions or the formation of ''ate'' complexes. They are versatile anionic equivalents of incompletely condensed silsesquioxanes which react- with a variety of halide complexes, including POCl3 and MoO2Cl2, to afford high yields of metallasilsesquioxanes.

  DOI：

  10.1021/om00008a043
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3,5,7,9,11,14-七环己基并三环[7.3.3.15,11]七硅氧烷-3,7,14-三醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以5.3%的产率得到1,3,5,7,9,11,14-Heptacyclohexyl-7,14-bis-trimethylsilanyloxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasila-tricyclo[7.3.3.1^5,11]hexadecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  倍半硅氧烷作为二氧化硅表面的模型

  摘要：

  环己基三氯硅烷 (CySiCl/sub 3/) 的水解缩合得到 (Cy/sub 7/Si/sub 7/O/sub 9/(OH)/sub 3/) (1), (Cy/sub 6/Si/sub 6/O/sub 9/) (2) 和 (Cy/sub 8/Si/sub 8/O/sub 11/(OH)/sub 2/) (3a)。Trisilanol 1 和 3b，即 3a 的双（三苯基锡）衍生物，已通过单晶 X 射线衍射研究进行结构表征。三硅烷醇 1 与三官能单体（例如，R'SiCl/sub 3/、MeGeCl/sub 3/、MeSnCl/sub 3/）发生顶角反应，被选择性地单甲硅烷基化为（Cy/sub 7/Si/sub 7/O /sub 9/(OH)/sub 2/OTMS) (6a) 与三甲基氯硅烷，并且可以脱水为 (Cy/sub 7/Si/sub 7/O/sub 10/(OH)) (7a)。1 的分子结构与

  DOI：

  10.1021/ja00187a028

文献信息

• Silsesquioxane Chemistry, 4.
  作者：Frank T. Edelmann、Stephan Gießmann、Axel Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00867-6

  日期：2001.2

  the ‘tucked-in’ fulvene complex Cp*Ti(C5Me4CH2) to give the titanium(III) silsesquioxane Cp*2Ti[Cy7Si7O10(OSiMe3)2] (21). In a similar manner treatment of Cp*Ti(C5Me4CH2) with Cy7Si7O9(OH)2(OSiMe3) (14) affords the mono(pentamethylcyclopentadienyl) complex Cp*Ti[Cy7Si7O11(OSiMe3)][Cy7Si7O10-(OH)(OSiMe3)] (22) which is an advanced model compound for a catalytically active titanium center on a silica surface

  不完全缩合的倍半硅氧烷衍生物Cy 7 Si 7 O 9（OH）3（1）与Ti（OEt）4的反应得到二聚体钛硅倍半氧烷[（Cy 7 Si 7 O 12）Ti（μ-OEt）（EtOH）] 2（13）以81％的产率。已知的钛硅倍半硅氧烷[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）] 2 Ti（18）已通过改进的方法从四烷氧基钛开始制备。从钛茂二卤化物与Cy 7 Si 7 O 9（OH）2（OSiMe 3）（14）反应获得了新的氧钛硅倍半氧烷衍生物。Cp 2 TiCl 2产生双核（μ-O）[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）} TiCp] 2（19），而Cp * 2 TiCl 2产生三核钛环Cp * 2 Ti 3 O 3得到[Cy 7 Si 7 O 11（OSiMe 3）] 2（20）。另外，已经开发出一种新的合成路线来模拟固定在二氧化硅上的钛催化剂的化合物。二甲基化的Cy 7 Si
• A novel route to advanced model systems for silica-immobilized olefin polymerization catalysts
  作者：Frank T. Edelmann、Stephan Gießmann、Axel Fischer

  DOI：10.1039/b007854i

  日期：——

  Constituting a novel synthetic route to model compounds for titanium catalysts immobilized on silica, the disilylated silsesquioxane derivative Cy7Si7O9(OH)(OSiMe3)2 2a, has been reacted with the ‘tucked-in’ fulvene complex Cp*Ti- (C5Me4CH2) to give the titanium(III) silsesquioxane Cp*2Ti[Cy7Si7O10(OSiMe3 )2] 3, while treatment of Cp*Ti- (C5Me4CH2) with Cy7Si7O9(OH)2(OSiMe3 ) 2b affords the mono(p

  二甲硅烷基化的倍半硅氧烷衍生物 Cy7Si7O9(OH)(OSiMe3)2 2a 构成了一种新的合成路线来模拟固定在二氧化硅上的钛催化剂的化合物，它已与“嵌入”的富烯络合物 Cp*Ti- (C5Me4CH2) 反应，得到钛 (III) 倍半硅氧烷 Cp*2Ti[Cy7Si7O10(OSiMe3 )2] 3，同时用 Cy7Si7O9(OH)2(OSiMe3 ) 2b 处理 Cp*Ti- (C5Me4CH2) 得到单（五甲基环戊二烯基）络合物 Cp*Ti[Cy7 - Si7O11(OSiMe3)][Cy7Si7 O10(OH)(OSiMe3)] 4 这是一种先进的模型化合物，用于二氧化硅表面上的催化活性钛中心。
• Reactions of incompletely-condensed silsesquioxanes with pentamethylantimony: a new synthesis of metallasilsesquioxanes with important implications for the chemistry of silica surfaces
  作者：Frank J. Feher、Theodore A. Budzichowski、Kamyar Rahimian、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja00036a038

  日期：1992.5

  The reactions of the incompletely condensed polyhedral oligosilsesquioxanes (c-C6H11)7Si7O9(OH)3 (1a), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)(OH)2, (2a), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)2(OH) (3a), (c-C6H11)8Si8O10(OH)2 (4a), and (c-C6H11)7Si7O10(OH) (5a) with excess Me5Sb result in the formation of the corresponding stibonium-substituted silsesquioxanes (c-C6H11)7Si7O9(OSbMe4)3 (1b), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)(OSbMe4)2 (2b), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)2(OSbMe4) (3b), (c-C6H11)8Si8O10(OSbMe4)2 (4b), and (c-C6H11)7Si7O10(OSbMe4) (5b) in high yields. These stibonium siloxides show enhanced reactivity toward main-group and transition-metal halide complexes and provide an alternative route for the preparation of metallasilsesquioxanes. The reaction of 1a with 1 equiv of Me5Sb is much faster than the reactions of Me5Sb with silanols containing fewer than three mutually hydrogen-bonded siloxy groups. This suggests that multiply hydrogen-bonded surface sites are more reactive toward nucleophilic organometallic reagents than either isolated surface silanols or isolated pairs of geminally or vicinally hydrogen-bonded siloxy groups.
• Enhanced silylation reactivity of a model for silica surfaces
  作者：Frank J. Feher、David A. Newman

  DOI：10.1021/ja00161a044

  日期：1990.2