allyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyano-4-((2S)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1097211-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: allyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyano-4-((2S)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1097211-02-3
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₅
• 分子量: 540.059
• InChiKey: IPIBAZKOTRUQLR-NTSPKJRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyano-4-((2S)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 二乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyano-4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 、 (2S)-2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基4-甲基苯硫nate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到allyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2-cyano-4-((2S)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3