4-hydroxy-3-methoxyphenyl-(E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)propenoate | 1357470-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxyphenyl-(E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)propenoate
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) (E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 1357470-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: HQRQMSHXRDTGRD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以5%的产率得到4-hydroxy-3-methoxyphenyl-(E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)propenoate
  参考文献：
  名称：

  用醇提取紫锥花（伞菌目）过程中，由苯 1,2,4-三醇和 β-多巴氧化形成的有色伪影

  摘要：

  用甲醇提取蘑菇 Cortinarius violaceus 后形成了一系列有色人工制品。这些颜料的结构是通过光谱研究确定的，包括核磁共振和质谱分析。Cortiviolate A 和 dihydrocortiviol A 由苯-1,2,4-triol 的氧化二聚作用产生，cortiviolate B 由 β-多巴前所未有的氧化重排形成。氧化作用是由铁 (III) 离子引起的，从 (R)-β-多巴（蘑菇的天然紫色色素）的铁络合物中释放出来。在这些研究过程中，进行了皮质类固醇、二氢皮质类固醇 A、gomphilactone 和两种相关双内酯的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101215