N-allyl-N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide | 1345669-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1345669-05-7
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: HFIYPNWZUREYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-allyl-2-azido-N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氧气氛下铜（II）催化α-叠氮基-N-烯丙酰胺合成吡嗪酮

  摘要：

  在氧气氛下铜（II）催化的α-叠氮基-N-烯丙基酰胺合成反应导致2-甲酰基吡嗪酮的形成。该转化的特征在于以下步骤：1）叠氮基部分的1，3-偶极环加成到分子内烯烃上，得到双环氮丙啶中间体。2）进一步的铜（II）催化的氮丙啶的氧化-氧化，得到2-甲酰基吡嗪酮。 吡嗪酮-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-铜-氧

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261185
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-allyl-N-benzyl-2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  氧气氛下铜（II）催化α-叠氮基-N-烯丙酰胺合成吡嗪酮

  摘要：

  在氧气氛下铜（II）催化的α-叠氮基-N-烯丙基酰胺合成反应导致2-甲酰基吡嗪酮的形成。该转化的特征在于以下步骤：1）叠氮基部分的1，3-偶极环加成到分子内烯烃上，得到双环氮丙啶中间体。2）进一步的铜（II）催化的氮丙啶的氧化-氧化，得到2-甲酰基吡嗪酮。 吡嗪酮-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-铜-氧

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261185