4,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid | 1256807-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1256807-21-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 231.038
• InChiKey: CLWHQBGYQNRIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 N-(4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N-methyl-hydrazine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到4,6-dichloro-N'-(4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N'-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2011159864A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4,6-dichloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] JTE013 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE JTE013 ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了与JTE013具有类似或更高稳定性的JTE013类似物。还提供了可以结合到S1P2和S IP5的JTE013类似物，其中一些相对于JTE013也具有类似或更高的稳定性。此外，还提供了与S1P2和S IP5受体相关的疾病和病况的治疗和预防方法。

  公开号：

  WO2011159864A1

文献信息

• Discovery of the S1P2 Antagonist GLPG2938 (1-[2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]-3-[[5-methyl-6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-3-yl]methyl]urea), a Preclinical Candidate for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Oscar Mammoliti、Adeline Palisse、Caroline Joannesse、Sandy El Bkassiny、Brigitte Allart、Alex Jaunet、Christel Menet、Beatrice Coornaert、Kathleen Sonck、Inge Duys、Philippe Clément-Lacroix、Line Oste、Monica Borgonovi、Emanuelle Wakselman、Thierry Christophe、Nicolas Houvenaghel、Mia Jans、Bertrand Heckmann、Laurent Sanière、Reginald Brys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00138

  日期：2021.5.13

  that blocking S1P2 receptor (S1PR2) signaling could be effective for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, only a few antagonists have been so far disclosed. A chemical enablement strategy led to the discovery of a pyridine series with good antagonist activity. A pyridazine series with improved lipophilic efficiency and with no CYP inhibition liability was identified by scaffold

  越来越多的文献表明，阻断S1P2受体（S1PR2）信号传导可能有效治疗特发性肺纤维化（IPF）。然而，到目前为止，仅公开了几种拮抗剂。化学促成策略导致发现具有良好拮抗剂活性的吡啶系列。通过支架跳跃鉴定了具有改善的亲脂性效率并且没有CYP抑制责任的哒嗪系列。进一步的优化导致了40（GLPG2938）的发现，该化合物对表型IL8释放测定具有出色的功效，在博莱霉素诱导的肺纤维化模型中具有良好的药代动力学和良好的活性。