甲酸镉二水合物 | 51006-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲酸镉二水合物
• 英文名称: cadmium formate dihydrate
• CAS: 51006-62-3
• 化学式: 2CHO₂*Cd*2H₂O
• 分子量: 238.476
• InChiKey: QPKWPOHHNYNRKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸镉二水合物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Cd 1-x Fe x O (0 ≤ x ≤ 0.07) 多晶固溶体的前体合成和磁性能

  摘要：

  摘要 多晶固溶体Cd 1- x Fe x O (0 x ≤ 0.07) 以Cd 1- x Fe x (HCOO) 2 ·2H 2 O 组成的甲酸盐为前驱体，通过前驱体法合成。为了生产 Cd 1- x Fe x O，前体在空气中在 400 °C 的最高温度下退火。在 x ≥ 0.075 时，在样品中检测到具有立方尖晶石结构的杂质 CdFe 2 O 4 铁素体相。在 5 和 300 K 下对 Cd 1- x Fe x O 的磁性能的检查表明，它们是铁磁体，其磁化强度随着铁浓度在低温和室温下的增加而增加，在 х = 0.07 的样品中达到最大值。为了确定氧化程度和铁原子的自旋状态，除了产生铁磁性的主要原子间相互作用以及估计居里温度之外，我们还进行了电子能带结构的第一性原理计算。他们表明相邻铁原子之间存在化学键，通过直接交换导致铁磁性的出现。在第一性原理计算的基础上，平均场法计算出的居里温度值为507

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2017.07.255
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 在 formic acid 作用下， 生成 甲酸镉二水合物
  参考文献：
  名称：

  Itkina, L. S.; Nadzharyan, K. A.; Lepeshkov, I. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1244 - 1248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of M(HCOO)₂·2(NH₂)₂CO:M=Fe, Co, Ni/Mg, Zn, Cd
  作者：Kazuo Yamagata、Yushiro Saito、Takaharu Abe、Masao Hashimoto

  DOI：10.1143/jpsj.58.3865

  日期：1989.10.15

  Presentation des parametres de depot et des caracteristiques structurales et magnetiques des composes. La similarite de leurs parametres cristallins suggerent un isomorphisme. Les resultats deduits des mesures de susceptibilite magnetique confirment des donnees precedentes

  Presentation des parametres de depot et des caracteristiques structurees et magniques des composes。La Similarite de leurs 参数 cristallins suggerent un isomorphisme。Les resultat des deuits des mesures de susceptibilite Magnetique Confirment des donnees precedentes
• Die katalytische Reduktion von Erdalkalihydrogencarbonaten mit Wasserstoff
  作者：A. Guyer、A. Bieler、E. Züger

  DOI：10.1002/hlca.19550380533

  日期：——

  Es wurde die Reduktion von Calciumhydrogencarbonat zu Formiat unter Wasserstoff- und Kohlendioxyddruck, mit und ohne Katalysatoren untersucht. Nur die katalytische Reduktion führte zu einer nennenswerten Umsetzung.

  可以从Wasserstoff和Kohlendioxyddruck处还原碳酸氢钙，而在其他情况下则不能使用。统一选举法。
• Further investigations on the thermo-physical characteristics of cadmium formate single crystals
  作者：M.M.Abou Sekkina、S.E. Morsi、A.A. El-Geassy

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85195-9

  日期：1985.9

  Abstract The dehydration mechanism of cadmium(II) formate dihydrate was investigated using X-ray diffraction, infrared absorption, thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The results obtained showed a stepwise water loss mechanism accompanied by strong endothermic peaks. A mechanism was proposed to explain the dehydration reaction.

  摘要 采用X射线衍射、红外吸收、热重分析和差热分析等方法研究了甲酸镉(II)二水合物的脱水机理。所得结果显示出伴随强吸热峰的逐步失水机制。提出了一种机制来解释脱水反应。
• Interaction of Cd and Zn with Biologically Important Ligands Characterized Using Solid-State NMR and ab Initio Calculations
  作者：Srikanth S. Kidambi、Dong-Kuk Lee、A. Ramamoorthy

  DOI：10.1021/ic026287d

  日期：2003.5.1

  coordination geometry and structure of metal binding sites in biologically relevant systems are studied using chemical shift parameters obtained from solid-state NMR experiments and quantum chemical calculations. It is also the first extensive report looking at metal-imidazole interaction in the solid state. The principal values of the (113)Cd chemical shift anisotropy (CSA) tensor in crystalline cadmium histidinate

  首次使用从固态NMR实验和量子化学计算获得的化学位移参数研究了生物学相关系统中金属结合位点的配位几何结构和结构。这也是有关固态金属-咪唑相互作用的第一份详尽的报告。实验测量了晶体组氨酸镉和两种不同形态的镉（水合物和无水合物）中（113）Cd化学位移各向异性（CSA）张量的主值，以了解配位数和几何形状对（113）Cd CSA的影响。此外，还通过实验确定了（13）C和（15）N化学位移，以研究镉对镉-组氨酸络合物金属位点附近存在的（15）N和（13）C原子核化学位移的影响。 。然后将这些值与从同构双（组氨酸）锌（II）配合物以及未结合的组氨酸获得的化学位移值进行比较。结果表明，相对于未结合组氨酸样品的值，金属（Zn，Cd）-组氨酸配合物中羧基碳的各向同性化学位移值向下迁移，而氨基和咪唑氮的各向同性化学位移值向上迁移。这些偏移与基于晶体结构的预期值相对应。组氨酸镉分子的从头算计算表明与粉末样品的固态NMR实验确定的（113）Cd
• From discrete molecules to one-dimensional coordination polymers containing Mn(II), Zn(II) or Cd(II) pyridine-2-aldoxime building unit
  作者：Lilia Croitor、Eduard B. Coropceanu、Anatolii V. Siminel、Artëm E. Masunov、Marina S. Fonari

  DOI：10.1016/j.poly.2013.05.005

  日期：2013.8

  The syntheses, spectroscopic characterization and crystal structures for eight coordination compounds [Cd(HCO2)2(pya)2] (1), [M(bdc)(pya)].1.5DMF}n (M = Mn(II), Zn(II), Cd(II) (2–4), [Zn(SO4)(pya)(H2O)3](H2O) (5), [(ZnSO4)2(pya)4] DMF.2H2O (6), [Zn(SO4)(pya)(H2O)2]n (7), and [Cd(SO4)(pya)(H2O)]n (8) [pya = pyridine-2-aldoxime, bdc = 1,4-benzenedicarboxylate, DMF = N,N′-dimethylformamide] are reported

  八种配位化合物[Cd（HCO 2）2（pya）2 ]（1），[M（bdc）（pya）]。1.5DMF} n（M = Mn（II） ，锌（II），镉（II）（2 - 4），[锌（SO 4）（PYA）（H 2 O）3 ]（H 2 O）（5），[（的ZnSO 4）2（PYA）4 ] DMF.2H 2 O（6），[Zn（SO 4）（pya）（H 2 O）2 ] n（7）和[Cd（SO 4）（pya）（H 2 O）] n（8）[pya =吡啶-2-醛肟，bdc = 1,4-苯二甲酸酯，DMF = N，N'-二甲基甲 酰胺]。化合物1 - 4和6包含两个，而5，7，和8含有一个中性配位体PYA在螯合模式通过与金属中心配位Ñ吡啶基和Ñ肟原子。二羧酸bdc阴离子提供了以2 – 4接触一维聚合物阵列的途径。杂化硫酸盐包括离散的单核（5），双核（6），和一维聚合物（7，8）协调阵列，由于硫酸盐协调阴离子的不